机译:I型家族性淀粉样蛋白多神经病和1型脊髓小脑共济失调并存。日本家庭的临床和遗传研究。
机译:I型晚发型家族性淀粉样变性多发性神经病(与甲状腺素Met30相关的家族性淀粉样变性多发性神经病)与日本的流行病重点无关。临床病理和遗传学特征。
机译:日本家庭家族性淀粉样蛋白多神经病(芬兰型):临床特征和免疫细胞化学研究。
机译:在日本七个小脑型共济失调6型家庭中进行临床和分子遗传学研究。
机译:第一个Transthyretin家族淀粉样蛋白聚母步态量化研究 - 初步结果
机译:婴儿起病的脊髓小脑共济失调13型突变导致发展和快速退化的表型与浦肯野细胞过度兴奋有关。
机译:I型家族性淀粉样蛋白多神经病和1型脊髓小脑共济失调并存。日本家庭的临床和遗传研究。
机译:Spinocerebellar Ataxia类型3 / Machado-Joseph病表现为痉挛性截瘫:临床和遗传研究